第1步：确定产品适用的指令。您可以从欧盟的网站上免费下载这些指令。
第2步：确定必须执行的符合性评价程序。这个程序可能包括自我声明，由公告机构进行检测，审核或质量体系审核。符合性评价程序的内容取决于您想要注册的产品及其适用的CE标志指令。如果您不能确定应该执行什么程序，请联系我们以获得建议。
第3步：决定开始强制执行的日期。这将是指令生效的日期。大多数的指令已经生效了。在这种情况下，将不带有CE标志的产品投放到市场上销售将是违法的行为，因为具有CE标志才能表明符合所有的相关法律。
第4步：确定是否有适用于您的产品的欧洲协调标准。尽管被要求符合所有相关的指令要求，但对于生产商也不总是强制性的。无论何种情况，生产商应当遵守协调标准。
第5步：确保产品符合指令中所有基本要求。采取适当的措施和方法来遵从或调整现有数据和测试报告。
第6步：确定执行独立的符合性评价审核，这个工作将按指令要求进行并与您进行CE认证的产品有关。在您的产品通过所有必要的认证后，你可以在产品上粘贴CE标志。
第7步：按指令要求建立技术文档。技术文件符合指令要求的一部分，因此保存该文件是至关重要的。
第8步：准备符合性声明和所要求的支持证据。根据要求，符合性声明（Declaration of Conformity）与技术文件应当获得主管当局（EU成员）的认可。
第9步：检查所要进行产品销售的国家有没有其他特别的要求。这可能包括国家标准，标签或包装要求。
第10步：在产品和/或包装以及指令中说明的相关文件上粘贴CE标志。
