专业管理体系系列

通信电子行业管理体系（TL 9000）系列课程

新版通信电子行业管理体系（TL9000 5.0）

学员将从课程中了解到有关新版TL 9000管理体系的全部内容，包括深入解读体系的基本要素及要求，特别是5.0版的最新变化，掌握该体系的具体执行程序和要求，并了解对该体系进行系统的检查和审核的方法及报告等技巧。

医疗器械系列课程

医疗器械-质量管理体系主任审核员课程（ISO13485:2003）

BSI管理学院的"ISO13485主任审核员课程"根据ISO19011:2002和ISO13485:2003的要求讲授高效质量管理体和过程审核的原则和实践。经验丰富的讲师将引导学员完成从策划管理审核方案到报告审核发现的完整审核流程。本课程通过一系列的课堂练习、角色演练、分组和公开研讨，使参与学员能够获得必需的审核技巧。

新版通信电子行业管理体系（TL9000 5.0）

学员将从课程中了解到有关新版TL 9000管理体系的全部内容，包括深入解读体系的基本要素及要求，特别是5.0版的最新变化，掌握该体系的具体执行程序和要求，并了解对该体系进行系统的检查和审核的方法及报告等技巧。

ISO 14971: 2009培训课程(2天)

本课程专为医疗器械行业的管理者、参与产品设计、体系推行及风险管理团队的人员而设计。学员将全面学习ISO 14971：2009标准的内容，危害的识别和风险管理的决策过程，以及针对不同医疗器械公司如何进行风险管理，以识别和管理医疗器械整个生命周期中的风险，达到全球医疗器械法规对风险管理的要求。课程通过小组活动、审核演练、互动讨论和教练式课程等方式深入理解风险管理的原则、过程和在产品设计和质量管理体系的应用。

中国大陆医疗器械法规资质证书课程（2天）

China is critical market for companies and regulatory requirement is getting tougher when new regulation come

中国是企业组织的关键市场，法规要求随着新规则的建立而更加严格

全球医疗器械法规证书课程

BSI和全球各个国家的法规制定机构、法规执行机构及法规专家合作，很荣幸地在中国设立了首个法规资质证书课程。该证书课程专为法规人员，商务人员和质量人员量身定制。

ISO 13485: 2003内审员课程（2 天）

本课程设计是为了使学习者熟知ISO 13485: 2003标准条款及其在组织运营中的应用。学习者将从课程中了解到有关ISO 13485：2003质量体系的全部内容及ISO 14971：2000分险理标准的部分应用，熟知体系标准的基本要素和基本法律法规要求，掌握该体系的具体执行程序和标准，并了解对该体系进行检查和审核的方法以及制作审核报告的技巧。

AS 9100 C 新版培训及AS 9110 培训课程(5天)

2009 年 1 月 SAE 正式颁布了 AS 9100C 版标准。该版标准对 B 版标准作了较大的修改。此次修订的基本原则是适用性修改，不改变原标准结构框架，对表达不确切或可操作性差的地方进行重新描述，同时重点增加航天行业和国防系统特有的一些做法。 阅读详情

SAE AS 9100内审员课程(3天)

SAE AS9100 B版内审员课程结合SAE AS9100标准，重点讲解在实践工作中对质量管理体系要求的理解。该课程旨在帮助内审员有效地实施过程审核， 帮助经理和主管从内审活动中得到更大益处。 通过学习，学员将理解SAE AS9100标准的要求，以及AS9100标准族之间的关系。 课程练习中的角色演练为学员提供了逼真的审核实践经历。本课程还介绍了ISO19011: 2002、SAE AIR 5493A（航空审核员培训的开发，实施和控制要求）和SAE AIR5359B（航空质量管理体系认证要求）。

ISO/TS16949:2009转版精要课程

课程内容包括：汽车产业标准变革、过程方法、ISO/TS 16949:2009 标准的结构、ISO/TS 16949:2009的新版标准解读、ISO/TS 16949:2009 关键要求及应用分析。

ISO/TS 16949:2009内审员

课程大纲：汽车产业标准变革、过程方法、ISO/TS 16949:2009 标准的结构、ISO/TS 16949:2009的新版标准解读、ISO/TS 16949:2009 关键要求及应用分析、ISO/TS 16949:2009 标准与核心工具的联系、过程方法的审核、初步了解五大核心工具、内部审核的策划、执行和报告。